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Derecho a la vida de niños con cáncer

El senador Orlando Castañeda afirma que el cáncer Infantil debe ser considerado como una enfermedad prioritaria en Salud Pública.

Bogotá. D.C. febrero 15 de 2018(Prensa Senado). - Hoy el mundo conmemora el día internacional de la lucha contra el cáncer infantil. A pesar que existan leyes como la 1388 de 2010, que defiende el derecho a la vida de los niños con esta enfermedad, son muchas las irregularidades que se presentan en la atención a esta población afectada.

Según cifras del Instituto Nacional de Cancerología, en el país diariamente tres niños menores de 15 años, son diagnosticados con cáncer y se presentan unos mil 700 casos nuevos de niños con este padecimiento.

Por su parte el senador Orlando Castañeda del Centro Democrático, manifiesta su preocupación por el incremento de niños con esta enfermedad, “desde la Comisión Séptima y en la Plenaria del Senado, hemos advertido que el Cáncer Infantil debe ser considerado como una enfermedad prioritaria en Salud Pública, toda vez que los pacientes deben acudir a tutelas para acceder a los tratamientos y medicamentos que pueden ayudar a mejorar las cifras de sobrevivencia, la actualidad está en un 50%,  debe alcanzar un 80 o 90%, como en los países desarrollados”.

El congresista hace un llamado a la Superintendencia de Salud para que controle y vigile las entidades prestadoras de salud, de sus actuaciones administrativas, manifiesta, “no puede ser posible que en Colombia los menores fallezcan a causa de las barreras administrativas para el acceso a los tratamientos y los medicamentos de los que tienen derecho”, sostuvo de manera enfática el legislador.

La ley 1388 de 2010 por el derecho de los niños a una vida sin cancer

La norma fue creada con el fin de disminuir los casos de muerte de los niños a causa del cáncer, garantizando con prontitud el tratamiento necesario que requieren, así como infraestructura, medicamentos, personal médico especializado, entre otros. Así mismo la Ley busca proteger a todos los niños y jóvenes menores de 18 años que se les haya confirmado cualquier tipo de cáncer o enfermedades de la sangre y/o que presenten sospecha de tenerlos.

La ley manifiesta que las autoridades de salud deben autorizar todos los servicios que requiera el menor de manera INMEDIATA hasta que termine el tratamiento y desde el momento de su diagnóstico. Las entidades que no cumplan con la ley serán sancionadas.

Las Unidad de Atención de Cáncer Infantil-UACAI deben estar equipadas para prestar servicios de consulta médica, hospitalización, atención de urgencias, tratamiento y atención de enfermedades. También deben contar con un área exclusiva para los niños, un espacio para preparar los medicamentos y un personal como planta física adecuado. Asimismo, estarán ubicadas en los hospitales o clínicas de nivel 3 y 4.

Los niños deben contar con un apoyo social y un acompañamiento integral durante todo el proceso de tratamiento. A los familiares se les concederá el servicio de un hogar de paso, para que puedan alojarse en caso de que los tratamientos exijan traslados. Se subsidiará el costo del transporte que se requiera para los tratamientos y contarán con apoyo sicológico y escolar de acuerdo a sus necesidades.

Desde el Observatorio Interinstitucional de Cáncer Infantil (Oici), se lucha diariamente para que reglamenten y pongan en práctica los servicios contemplados de la Ley, para hacer efectivo este apoyo que necesitan los menores y sus familias.

La normatividad busca la garantía por parte de los actores de la seguridad social en salud, de todos los servicios que requieren para su detección temprana y tratamiento integral. Los servicios deben ser prestados por unidades de atención de cáncer infantil de su EPS o ente territorial.

Igualmente, los familiares del menor tendrán derecho a recibir tratamientos preventivos y aquellos que sean necesarios con el fin de evitar que la ausencia de estas medidas ponga en peligro la efectividad del tratamiento del niño.


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Ultima modificación: Jueves 15 de Febrero de 2018 13:33

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