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El último adiós a un hombre de Estado: Colombia despide a Germán Vargas Lleras en la Catedral Primada

Entre honores, el afecto de su familia y el respeto de sus aliados y contradictores, el país dio el último adiós al exvicepresidente de Colombia, exministro y expresidente del Congreso, que dedicó su vida al servicio público.

Por: Catalina Silva

Bogotá D. C, 11 de mayo de 2026 (Prensa Senado)

Eran las 11:00 de la mañana cuando el silencio se apoderó de la Plaza de Bolívar. El féretro de Germán Vargas Lleras revestido con la bandera nacional, ingresó a la Catedral Primada de Colombia, el recinto que hoy se convirtió en su última morada y en el escenario de un homenaje que trascendió los colores partidistas.

Acompañado por su familia, la bancada del partido Cambio Radical, la colectividad que él mismo construyó y lideró con mano firme, y rodeado por la presencia de varios senadores y expresidentes de la República, Vargas Lleras recibió el último tributo de una nación que reconoce en él a uno de sus líderes más incisivos y laboriosos.

Un legado forjado en el servicio público

Cientos de personas, desde ciudadanos del común hasta las más altas dignidades del Estado, se dieron cita para despedir a quien fuera un protagonista de primer orden en la historia reciente de Colombia.

Su trayectoria, marcada por una disciplina inquebrantable, quedó grabada en las instituciones donde dejó una huella profunda:

● En el Senado de la República: Donde se consolidó como un legislador de fuste y presidente de la corporación.

● En el Ejecutivo: Como Ministro del Interior y de Justicia, y de Vivienda, donde impulsó transformaciones estructurales para el país.

● En la Vicepresidencia: Desde donde lideró la modernización de la infraestructura nacional.

Una despedida entre el respeto y la gratitud
La ceremonia fue un reflejo de su vida: solemne, rigurosa y masiva. Germán Vargas Lleras fue un hombre que, por encima de las controversias naturales de la democracia, siempre puso la gestión y el Estado por delante.

El ambiente en la Catedral Primada estuvo cargado de una profunda nostalgia. Al sonar de los cánticos litúrgicos, el país despidió no solo a un líder político, sino a un hombre que entendió el poder como una herramienta de ejecución.

Con su partida, se cierra un capítulo fundamental de la política nacional, pero queda su obra y la estructura de un partido que sigue siendo pieza clave en el equilibrio de poderes de Colombia.

Hoy, a las puertas de su última morada, el mensaje fue unánime: el Congreso de la República y el país entero rinden honor a su memoria y extienden un abrazo solidario a su familia en este momento de profundo dolor. Paz en su tumba.

Aulas inclusivas en riesgo: Congreso exige al Gobierno y a la Alcaldía de Bogotá proteger a estudiantes con discapacidad

En debate de la Comisión Cuarta, la senadora Angélica Lozano advirtió que la discapacidad no desaparece con la mayoría de edad y exigió acciones concretas al Gobierno nacional y al alcalde Carlos Fernando Galán

Por Ernesto Keir Damián.

Bogotá D. C, 6 de mayo de 2026 (Prensa Senado)

Un fuerte llamado realizó el Congreso al ejecutivo nacional y al alcalde de Bogotá, Carlos Fernando Galán, para que mantengan las aulas inclusivas en los colegios que permitan la integración de la población en condición de discapacidad y que día a día se hace más numerosa en el país.

La senadora Angélica Lozano exaltó la presencia de las entidades del Estado en especial la del titular de la cartera de Salud, Guillermo Jaramillo, a quien le pidió, “es importante que se registre en la cédula de ciudadanía de estas personas en condición de discapacidad, que desde el nacimiento indica su condición y su limitación para que se les facilite la atención correspondiente porque sin dicha certificación no se activan las atenciones”.

La congresista Angelica Lozano, indicó “no se tiene en la actualidad una política que se traduzca en servicio para este sector de la comunidad, no existe una destinación presupuestal definida porque no hay programa, el fondo está en fase preoperativa, no ha sido creado formalmente y el tema del SISBEN es un cuello de botella para que sean atendidas”.

Un gran número de cuidadoras y cuidadores fueron escuchados por los senadores, que exigieron el cumplimiento de las normas vigentes y la reglamentación de leyes “que se elaboran pero que la aplicación se realiza de forma irregular, como lo ha hecho en ocasiones el ICBF”, indicó una de las participantes en el debate.

Agregaron además que “La barrera del Sisbén no permite la accesibilidad a las instituciones, la desatención a la población autista que es de condición física aparentemente normal pero como no se muestra con particularidades físicas, es ignorado tal como el gobierno distrital desatiende el llamado de aperturas de aulas inclusivas y mantiene fundaciones temporales que no coinciden con un programa de inclusión”.

La senadora Aida Avella (PH) indicó, “conozco hogares en provincia, donde la mamá tiene un niño en condición de discapacidad y ella no tiene trabajo y la única entrada que allí se tiene es la que le llega a la abuela como auxilio a persona de adulto mayor del estado, para lo cual se hace necesario que se tenga personas en las UTL del congreso y de los concejos distritales para que se conozca de cerca esta problemática”.

La senadora Laura Fortich Sánchez informó, “desde que llegue aquí, mediante una proposición hemos creado la comisión accidental de discapacidad y sus cuidadores desde entonces hemos venido escuchando a muchas organizaciones a nivel nacional de los cuales está el instituto de ciegos, instituto de sordos y otras más, para lo cual hemos pensado que se creen los instituto para las otras clases de discapacidad o que en una gran institución, contenga cada una de estas discapacidades para que sean todas las incluidas”.

La legisladora Fortich Sánchez aclaró que “en el marco de esta comisión accidental de discapacidad hemos logrado sacar adelante el proyecto de ley(2418-del 2024) con este gobierno que reglamenta que exista una reserva de cupos en la carrera administrativa en los concursos para ingresar a carrera administrativa y logren ser seleccionados, que ya inició a operar en la DIAN aplicando la utilidad del 7 por ciento de reserva de cupos para esta población”.

La coordinadora de la comisión de la discapacidad del congreso, Laura Fortich, dijo que “desde el seno de la comisión accidental de discapacidad hemos trabajado en la nueva ley en beneficio de los cuidadores para que en su labor de cuidador puedan emprender desde la casa. De igual forma está el proyecto de ley de educación inclusiva incluido por el ministro de educación para lo cual invitó a los cuidadores que nos ayuden a fortalecer esta iniciativa que le faltan dos debates”.

La senadora Fortich recordó “hemos presentado una iniciativa para que la población en condición de discapacidad tenga una curul en el congreso, iniciativa avalada por varios congresistas como la senadora Angélica Lozano. Presentamos el proyecto de salud inclusiva, analizando si incluimos allí el tema de salud mental, para lo cual insisto en la invitación a participar en la elaboración de estos proyectos”.

A esta intervención se unió la senadora Claudia Pérez (PL) quien dijo “estamos frente a un proceso de transformación intentando ordenar una realidad que históricamente ha estado fragmentada y con muchas deudas históricas como ya se ha dicho aquí en este tema que nos apasiona”.

En el mismo sentido el senador Jhon Jairo Roldán llamó la atención sobre el tema aclarando “este es un tema importante del presidente Gustavo Petro, pero no se ha visto reflejado porque los funcionarios carecen de sensibilidad, los nombran en los cargos y luego de ganarse unos grandes salarios se les olvida la misión real de la población en condición de discapacidad”.

Gobierno responde

En respuesta al congreso el titular de la cartera de Salud Guillermo Alfonso Jaramillo dijo “desde este sitio donde se hacen los reclamos no se cumplen con las normas mínimas para la población en condición de discapacidad porque el viceministro de trabajo Iván Jaramillo de silla de rueda, tocó que lo levantaran entre varios para lograr llegar hasta aquí donde se hacen las leyes y no se cumplen”.

El ministro de Salud informó “hemos comenzado a girarle directamente los recursos a los municipios porque llegábamos a los entes territoriales y allí se demoraban y los enviamos directamente al territorio para que el alcalde que es el presidente de la junta directiva del hospital responda por la necesidad existente en el municipio”.

“El dolor la está matando”: senadora Hurtado alerta caso crítico de desprotección a víctimas de biopolímeros

La senadora Norma Hurtado denunció el incumplimiento de una orden judicial y de la ley de protección a víctimas de biopolímeros en el caso una joven que enfrenta una condición de salud crítica.

Por: Yunet Bernal

Bogotá D. C, 11 de mayo de 2026 (Prensa Senado)

Geraldine es una joven en Barranquilla, que hoy está gravemente enferma, y el sistema la está fallando.

La senadora Norma Hurtado lanzó una alerta urgente ante el caso de esta víctima de biopolímeros que no ha recibido la atención integral a la que tiene derecho por ley: sin procedimientos de extracción, sin acompañamiento físico ni mental, y con una orden judicial incumplida.

El caso, advirtió la congresista, no es una excepción sino el reflejo de la desprotección sistemática que enfrentan las víctimas de biopolímeros en Colombia.

Dijo la senadora Hurtado que Geraldine durante más de 13 años padeció dolor crónico derivado de la presencia de biopolímeros en su cuerpo, lo que la llevó al consumo prolongado de Tramadol.

Hoy se encuentra en estadio 4 de falla renal, ha perdido uno de sus riñones y el otro funciona apenas al 30%. A esta situación se suma un cuadro severo asociado a los biopolímeros, que le ha generado rigidez generalizada y la aparición de úlceras.

A pesar de la gravedad de su estado, la paciente, quien ya cuenta con un fallo de tutela que ordena su atención integral, no ha recibido los servicios médicos requeridos por parte de la Nueva EPS, entidad actualmente intervenida y bajo control del Gobierno nacional.

“El dolor me está matando. Me siento abandonada y decepcionada. Me retrasan las citas, no me realizan exámenes, no tengo tratamiento ni acceso a medicamentos. Le pido al Gobierno que me ayude”, manifestó la paciente.

Fallas en la protección

Frente a esta situación, la senadora Hurtado, autora de la Ley de Biopolímeros en Colombia, fue enfática en señalar que este no es un caso aislado, sino el reflejo de un sistema que hoy está fallando en la protección de quienes más lo necesitan.

“Este caso es particularmente grave porque no solo se está incumpliendo una orden judicial, sino también una ley que protege a las víctimas de biopolímeros. Esa ley establece la obligación de garantizar atención integral, física y mental, incluyendo procedimientos necesarios para la extracción de estas sustancias”, afirmó.

Advirtió la congresista que lo que hoy ocurre con Geraldine demuestra cómo la improvisación en la administración del sistema de salud está dejando sin protección a los pacientes, incluso en aquellos casos donde existen herramientas legales claras.

“Es inaceptable que, teniendo una ley vigente y un fallo de tutela, la paciente siga esperando mientras su salud se deteriora. No podemos permitir que las normas se queden en el papel y que las víctimas de biopolímeros y los pacientes en general sigan siendo invisibles para el sistema”, agregó.

Finalmente, la senadora hizo un llamado urgente al Gobierno nacional, a la Superintendencia Nacional de Salud y a la Nueva EPS para que actúen de manera inmediata y garanticen la atención integral de la paciente.

“Las víctimas no pueden seguir esperando. La ley existe para protegerlas y hoy más que nunca debe cumplirse”, concluyó.